La cfs/me o sindrome di affaticamento cronico è una patologia rara, grave ed invalidante, riconosciuta dall’Organizzazione Mondiale della Sanita', ma non dal nostro Servizio Sanitario Nazionale. Sintomi principali di questa patologia sono una spossatezza estrema, che non trova sollievo neppure con il riposo, febbricola, dolore e/o ingrossamento dei linfonodi, disturbi gastrointestinali, dolore cronico, disturbi della memoria e della concentrazione, disturbi del sonno e disturbi neurologici.

Pubblichiamo di seguito l'intervento di una nostra lettrice che ha voluto condividere con tutti la sua personale esperienza di malattia che non ha ancora nessun riconoscimento nel nostro Paese.
 
Non esiste un marker specifico per diagnosticare la CFS.
La diagnosi vine fatta escludendo patologie che danno i stessi sintomi e seguendo le linee guida canadesi.

Quando ci si ammala di cfs, le analisi sono negative e i medici che non conoscono la cfs, per scarsa informazione, ti giudicano solo dall'aspetto esteriore e etichettano la malattia come un problema di "testa". Ne segue che non vieni creduto da chi ti sta accanto, si perde il posto di lavoro,le amicizie, ci si ritrova soli, inchiodati al letto, incompresi.....in una sola parola disperati!
 
Se sei fortunato dopo anni di sofferenze e peggioramenti della malattia riesci ad avere una diagnosi che comunque servira' a dare un nome ai tuoi disturbi e a non essere considerato malato imaginario.
 
Comunque la diagnosi non servira' per guarire: la cfs è una malattia rara, non esiste alcuna cura risolutiva, non è riconosciuta dal Servizio Sanitario Nazionale (SSN), la ricerca su questa patologia è inesistente e i centri per la diagnosi e i medici che se ne occupano pochissimi. E quando sei costretto a chiedere l invalidita', dal momento che la patologia non e' nell elenco e non ha nessun codice di riferimento e le tue analisi sono negative, non ti spetta nulla....cosi ti vengono negati anche i tuoi diritti!

Tutti i sintomi vengono descritti nel video tratto dale linee guida canadesi http://www.youtube.com/watch?v=ypc14pbi5bE

E'  stata creata una petizione virtuale  per la  cfs,  vi chiedo solidarieta'  e aiuto per la firma e alla divulgazione.

http://www.firmiamo.it/sindrome-da-stanchezza-cronica-cfs
 
Il video sulla petizione virtuale:
 
SERVONO 50 MILE FIRME PER FAR RICONOSCERE LA CFS
http://www.youtube.com/watch?v=T4AFqIUIXgA
 
Video per far comprendere la sofferenza dei malati e a cosa puo' arrivare l'ignoranza dei medici e il pregiudizio che aleggia attorno a questa malattia!
http://www.youtube.com/watch?v=zrKdT8jhDEY
http://www.youtube.com/watch?v=T5qMou7HIxE

Quello che segue è il link della  petizione al ministro della salute Fazio, per richiedere la sua attenzione sulla Sindrome da Fatica Cronica - Chronic Fatigue Syndrome (CFS). Per favore, firmatela e diffondetela, perché anche in questo l'Italia è arretrata.

http://www.firmiamo.it/sindrome-da-stanchezza-cronica-cfs

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patrizia   |Indirizzo IP:109.116.152.xxx |09-05-2010 15:35:07 Per diverse ragioni, molti degli articoli sulla ME/CFS nei media in voga (e persino in alcuni testi medici sulla patologia) dichiarano inequivocabilmente non solo che non ci sono test che possano essere utilizzati per aiutare a confermare la diagnosi di ME, ma che malgrado controlli estensivi non sono state trovate anormalità oggettive o quantificabili in alcun paziente con ME. Nonostante la loro popolarità queste sono affermazioni semplicemente assurde. La realtà è che prove oggettive di anormalità organiche quantificabili nei pazienti con encefalomielite mialgia (ME o CFIDS o CFS: ME/ICD-CFS) sono esistite sin dagli anni ’50. Non soltanto ci sono una serie di analisi che possono prontamente permettere di confermare la diagnosi di ME ma più di 1.000 studi medici hanno mostrato una varietà di misurabili, e in alcuni casi estremamente severe, anormalità in molti diversi sistemi corporali in pazienti ME. Le anormal...

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